An unseren Standorten Ulm und Blaubeuren-Weiler wird ein breites Produktportfolio an Tabletten, Salben, Nasensprays, Injektionslösungen sowie weiteren innovativen Darreichungsformen hergestellt.
Du bist Teil der Abteilung Manufacturing Science & Technology, welche sich um Validierungen, Produkttransfers, Prozessoptimierungen, Troubleshootings und weitere wissenschaftlich-technische Themen kümmert. Die Abteilung ist eine wichtige Schnittstelle zwischen der Produktion, der Qualitätssicherung und -kontrolle, dem Engineering sowie der Zulassung.
Aufgaben
- Du hast die Möglichkeit, Einblicke in die gesamte Wertschöpfungskette eines Produkts, von der Entwicklung bis zur kommerziellen Herstellung, zu erlangen
- Du arbeitest bei interessanten Projekten in der Validierung mit, die zur Produkt- und Prozessverbesserung sowie Effizienzsteigerung beitragen
- Du erstellst und verwaltest wichtige Validierungsdokumente (Risikoanalysen, Validierungspläne, Probenzugsprotokolle und Validierungsberichte) für die Prozessvalidierung feste Arzneiformen sowie die Reinigungsvalidierung feste, halbfeste / flüssige und sterile Arzneiformen
- Du unterstützt bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Probenzügen bei den festen, halbfesten / flüssigen sowie sterilen Arzneiformen
- Du bewertest neue Produkte und Prozessänderungen hinsichtlich ihrer Kritikalität im Rahmen des Life-Cycle-Managements
- Ebenso gehört die Aufbereitung und statistische Auswertung von Validierungsergebnissen und Prozessdaten zu Deinen Aufgaben
- Du sammelst wertvolle Erfahrungen mit den Anlagen und Prozessen zur Herstellung von Arzneimitteln und nimmst an interessanten, abteilungsübergreifenden Meetings mit interdisziplinären Teams teil
- Du arbeitest mit modernen Datenverarbeitungssystemen (SAP, TrackWise, etc.) und Statistiksoftware (JMP)
Das bringst Du mit
- Du bist eingeschriebener Student (m/w/d) eines naturwissenschaftlichen Studiums wie bspw. der Pharmatechnik, Lebensmitteltechnologie, Pharmazeutischen Biotechnologie oder eines vergleichbaren Studiums
- Sehr gute Kenntnisse in MS-Office insb. Word und Excel setzen wir voraus
- Du gehst Herausforderungen zielgerecht und fokussiert an
- Du verfügst über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Einsatzbereitschaft und ein hoher Grad an Selbstständigkeit runden Dein Profil ab
Das bieten wir
Du bist vom ersten Tag an ein vollwertiges Mitglied eines kollegialen Teams und wirst bei deinen Aufgaben tatkräftig unterstützt und betreut. Du erhältst abteilungsübergreifend Einblicke und hast die Möglichkeit unseren abwechslungsreichen Alltag im Bereich Prozess- und Reinigungsvalidierung zu begleiten und mitzugestalten. Selbstverständlich bekommst Du bei uns ein Zwischen- und Abschluss-Feedback, sowie ein qualifiziertes Zeugnis.
Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.
